法国总统马克龙：战胜新冠疫情，世界需要中俄疫苗

世界卫生组织专家组为期一个月的新冠病毒武汉溯源研究已经结束，专家组总结了工作成果，得出的结论是：新冠病毒从实验室外泄传播给人类的可能性极低；新冠病毒从蝙蝠身上直接传给人的可能性也不大。在蝙蝠身上发现的新冠病毒与人类感染的新冠病毒虽然高度相似，但并不是同一病毒，病毒在传播和进化过程中可能还存在一个中间宿主。

通过在中间宿主体内变异后，跨越了物种界限，最终传给了人类。这一过程是如何进行的，目前没有掌握详细资料，这将是世卫专家组下一步需要研究的重点。

新冠病毒武汉溯源初步结论公布后，白宫感到极度不安，先是质疑专家组的研究成果，接着臆测我国向世卫专家组成员施压，最后表示将单独对专家组的结论进行评估。

这一系列不负责任的表态，遭到世卫专家的严词驳斥。

国际舆论称，美国已重返世卫组织。白宫当前的态度与特朗普政府对世卫组织和切实支持世卫组织工作的国家指手画脚毫无二致，这一肆意践踏包括世卫组织在内的多边结构的行为，像极了输光的赌徒的无赖表演，这不利于拜登政府改善美国国际形象的努力。

美国要想重新获得国际社会的信任，不仅要保持客观理性，放弃对包括世卫组织在内的国际机构和其他国家毫无根据的指责，不附加任何条件地支持世卫组织的工作，还要放弃在世卫组织对全球新冠疫苗供应的垄断。

全球新冠疫苗供应紧张，并非疫苗产能不足导致的，而是美国辉瑞公司对世卫组织新冠疫苗供应垄断的结果。如果这一情况不加以改变，世卫组织在抗击新冠疫情问题上发挥的核心作用将会受到严重影响。当今世界，除了美国，有能力独立研制新冠疫苗的国家还有中俄。英德印虽然也研制出了新冠疫苗，但其是国际合作的结果，并没有独立研制能力。

辉瑞公司并无研制疫苗经验，RNA疫苗之前只在动物身上进行过接种，人类是首次应用这种疫苗，其安全性并没有得到充分验证。辉瑞公司在疫苗临床报告中所采用的剂量比实际接种剂量小得多，这也是接种该疫苗后出现人员死亡或致残的重要原因，辉瑞要求接种者签订免责声明，从欧洲接种的情况来看，疫苗的安全性远低于临床报告数据。

令人震惊的是，尚未得到安全验证，且不符合国际标准的辉瑞疫苗却得到了世卫组织和欧美的使用批复。该疫苗尚未上市，特朗普政府就紧急订购了1亿剂，欧盟订购了2亿剂，英国订购了4000万剂。反观中俄疫苗，不仅临床数据真实可靠，数十个已经订购中俄疫苗的国家，未出现一例接种后的严重反应，却始终得不到世卫组织专家组的认可。

我国早已向世卫组织提交国药、科兴、康希诺疫苗的“实施计划”申请，世卫组织给出的答复是正在评估申请疫苗是否符合国际标准。若达标也将被纳入世卫组织紧急采购清单。美国拒绝缴纳世卫会费，辉瑞疫苗还能垄断全球供应。我国接二连三向世卫捐款，国产疫苗却被排除在采购清单之外，美国反而指责世卫组织亲中，这完全是颠倒黑白，故意抹黑。

辉瑞公司垄断世卫组织疫苗供应的行为，不利于全球共同抗击新冠疫情，不利于新冠疫苗的全球公平分配。美国要想改善国际形象，重获世界人民的信任，必须放弃对新冠疫苗在世卫组织供应体系中的垄断地位，让有能力生产新冠疫苗的国家早日加入到全球供应体系中去，为世界人民的健康和全球共同抗击新冠疫情做出美国贡献。法国总统马克龙14日一针见血地称，要想战胜新冠疫情，必须与中俄合作，多边努力需要中俄研制的疫苗。